Εφόσον δοθεί «πράσινο φως» για εμβόλιο κορονοϊού σε παιδιά, τότε θα μπορούσε να γίνει εμβολιασμός και πριν από την έναρξη της νέας σχολικής χρονιάς, σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας Βασίλη Κικίλια που μίλησε στο OPEN TV και την εκπομπή «Ωρα Ελλάδος».

Το θέμα είναι στο τραπέζι είπε απαντώντας σε σχετικό ερώτημα ο υπουργός Υγείας Βασίλης Κικίλιας, αναφερόμενος στον εμβολιασμό των παιδιών.

Αναφορικά με το εμβόλιο της Astrazeneca και το ερώτημα γιατί δεν γίνεται -μετά τα περιστατικά θρομβώσεων- σε ηλικίες άνω των 50ετών, ο κ Κικίλιας απάντησε ότι με το θέμα ασχολείται αποκλειστικά η επιστημονική επιτροπή και η πολιτική ηγεσία δεν παρεμβαίνει. «Η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών έδωσε οδηγίες και ανακοινώθηκε ότι ανοίγουν τα ραντεβού για τις ηλικίες 30 έως 34 για όλα τα εμβόλια από το Σάββατο. Από τον Ιούνιο θα προχωρήσουμε και σε άλλες ηλικιακές ομάδες». Γίνονται πάνω από 100.000 εμβολιασμοί την ημέρα, πρόσθεσε.

«Βλέπετε ότι ακόμα γίνεται κουβέντα για τις ηλικίες 12 – 15 σύμφωνα με την αδειοδότηση που ενδεχομένως θα δόσει ο ΕΜΑ», σημείωσε ο ίδιος.

Μέσα στο καλοκαίρι το τείχος ανοσίας 

Υπάρχει επάρκεια εμβολίων, τόνισε ο κ. Κικίλιας και υπενθύμισε ότι η Ελλάδα έχει προαγοράσει 30 εκατ. εμβόλια. Όπως είπε υπάρχει τεράστιο ενδιαφέρον για το εμβόλιο της Johnson & Johnson, που είναι μονοδοσικό και μπορούν να εμβολιαστούν γρήγορα τα νησιά, καθώς επιθυμούμε να υπάρχει προστασία κατά την τουριστική περίοδο.

Ο κ. Κικίλιας εκτίμησε ότι μέσα στο καλοκαίρι θα έχουμε φτάσει στο 70% τον εμβολιασμό του πληθυσμού και η χώρα θα χτίσει το τείχος ανοσίας. «Επάρκεια εμβολίων υπάρχει για όλους», σημείωσε.

«Ο πρώτος σταθμός είναι όλοι οι ενήλικες, άνω των 18, να μπορούν να κάνουν το εμβόλιο. Τέλη Ιουνίου με αρχές Ιουλίου αυτό θα έχει ολοκληρωθεί», εξήγησε ο υπουργός.

«Πέναλτι» για όσους ακυρώνουν ραντεβού;
Ερωτηθείς για τις δηλώσεις του Στέλιου Πέτσα που άφησε ανοιχτό το ενδεχόμενο για «πέναλτι» σε όσους ακυρώνουν ραντεβού, ο κ. Κικίλιας απάντησε ότι η αναστολή για ένα μήνα σε όσους άλλαζαν ραντεβού για εμβολιασμό έγινε 15 ημέρες. Ίσχυσε και ισχύει, όπως είπε, η λογική δεν είναι τιμωρητική.

Ο υπουργός δήλωσε ικανοποιημένος από την πορεία των εμβολιασμών σε όλες τις ηλικιακές ομάδες και ανακοίνωσε ότι σύντομα θα ξεκινήσουν εμβολιασμοί κατ’ οίκον. Ερωτηθείς για υποχρεωτικό εμβολιασμό σε δομές του δημοσίου, απάντησε ότι αυτό είναι στο τραπέζι. «Δεν ήρθαμε να διαιρέσουμε αλλά να συνθέσουμε», σημείωσε.

Το ΕΣΥ άντεξε
Κάποιες ΜΕΘ τις μετατρέπουμε σε non covid, σημείωσε ο κ. Κικίλιας προσθέτοντας ότι χτίζουμε το Εθνικό Σύστημα Υγείας της νέας εποχής με αναβάθμιση όλων των κτιριακών εγκαταστάσεων των νοσοκομείων. Ανακοίνωσε δε, ότι σημαντικές εξετάσεις για προληπτικούς λόγους θα γίνονται δωρεάν.

Την απόφασή του για την έγκριση της χορήγησης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech στα παιδιά ηλικίας 12-15 ετών θα ανακοινώσει στο τέλος της εβδομάδας, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).

Αν εγκριθεί, το σκεύασμα αυτό θα είναι το πρώτο εμβόλιο κατά της COVID-19 που θα λάβει το πράσινο φως του EMA για να χορηγηθεί στους εφήβους στις 27 χώρες μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Προς το παρόν έχει εγκριθεί για χορήγηση σε όσους είναι άνω των 16 ετών.

«Ο EMA θα παραχωρήσει την Παρασκευή συνέντευξη Τύπου για να κοινοποιήσει τα αποτελέσματα έκτακτης συνόδου της επιτροπής της φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (…) όσον αφορά τις παιδιατρικές ενδείξεις του εμβολίου Comirnaty», αναφέρει σε σημερινή ανακοίνωσή της η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.

Το Comirnaty είναι η εμπορική ονομασία του εμβολίου κατά της COVID-19 που ανέπτυξε ο αμερικανικός φαρμακευτικός κολοσσός Pfizer και το γερμανικό εργαστήριο BioNTech.

Έγκριση για το εμβόλιο της Pfizer στα παιδιά και από τον FDA

Σημειώνεται ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ έχει ήδη εγκρίνει την χρήση του εμβολίου για τους εφήβους 12-15 ετών.

 
Η επικεφαλής του EMA, Έμερ Κουκ ανακοίνωσε στις αρχές του Μαΐου ότι η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή, η οποία έχει την έδρα της στο Άμστερνταμ, θα προβεί σε ταχεία αξιολόγηση των δεδομένων που υποβλήθηκαν από τους παρασκευαστές των εμβολίων για την έγκρισή του για την ηλικιακή ομάδα των 12-15 ετών. Τα αποτελέσματα αυτής της αξιολόγησης αναμένονταν αρχικά τον Ιούνιο.

Η ίδια δήλωσε εξάλλου στις 11 Μαΐου σε ευρωπαϊκές εφημερίδες ότι ο EMA είχε λάβει τα δεδομένα των Pfizer/BioNTech και ότι η ρυθμιστική αρχή –η οποία ανέμενε επίσης «δεδομένα κλινικών δοκιμών και μελέτης που έγινε στον Καναδά»– προέβλεπε «να επιταχύνει» την αξιολόγησή της.

Πηγή: madata.gr